企业标准参编对标报告

「武汉智迅创源科技发展股份有限公司」
生成日期：2026年10月03日 · 数据来源：全国团体标准信息平台 / 全国标准信息公共服务平台等公开渠道 · 共收录标准 437,116 项（持续扩充中） · 报告版本：预览版

一、贵企业参编概况

28参编标准总数
1牵头起草
28团标
标准号标准名称级别发布机构本企业角色
T/CAMDI 015—2018 无菌医疗器械初包装生产质量管理规范 团标 中国医疗器械行业协会 牵头起草单位
T/CAMDI 006—2025 输液输血器具用橡胶注射件 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 154—2025 一次性使用输液器 重力输液式 结构型式 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 131—2024 一次性使用血样转注装置 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 135—2024 输液、输血器具用共聚聚酯（PCTG)专用料 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 003—2024 输液、输血器具用 苯乙烯类热塑性弹性体(TPE-S)专用料 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 006—2024 输液输血器具用橡胶注射件 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 001—2024 中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会标准体系表 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 002—2024 输液输血器具用 TOTM增塑聚氯乙烯(PVC)专用料 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 106—2023 医疗器械用高分子材料控制指南 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 104—2023 静脉血样采集针用胶套 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 105—2023 一次性使用经皮肾内窥镜导引鞘 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 033—2023 医疗器械包装材料的生物学评价指南 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 102—2023 医疗器械用泡罩包装机 平板式 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 050.2—2020 内窥镜配套使用器械 第2部分：一次性使用内窥镜用注射针 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 050.1—2020 内窥镜配套使用器械 第1部分 通用要求 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 014—2018 输液输血器具进气器件用空气过滤膜 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 012—2018 医用输、注器具用重离子滤膜 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 006—2016 输液输血器具用橡胶注射件 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 016—2018 医用高分子制品专用聚氯乙烯粒料生产质量管理规范 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 008—2016 无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 017—2018 医用非灭菌过滤器生产质量管理规范 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 004—2016 输液输血器具用 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS)专用料 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 003—2016 输液输血器具用 苯乙烯类热塑性弹性体(TPE)专用料 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 007—2016 一次性使用静脉留置针导管 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 001—2016 中国医疗器械行业协会 医用高分子制品分会标准体系表 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 002—2016 输液输血器具用 TOTM增塑聚氯乙烯(PVC)专用料 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 005—2016 一次性使用非灭菌药液过滤器 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
最近一次参编标准发布日期：2025-12-22

二、同行参编对比

取与本企业同标准共现最多的同行企业，对比参编规模（同标 = 与本企业在同一标准中共同署名）。
本企业（武汉智迅创源科技发展股份有限公司）
28牵头 1 项
浙江伏尔特医疗器械股份有限公司
36与本企业同标 19 项
成都市新津事丰医疗器械有限公司
40与本企业同标 18 项
上海康德莱企业发展集团股份有限公司
23与本企业同标 18 项
对标企业参编总数与本企业同标
浙江伏尔特医疗器械股份有限公司36 项19 项
成都市新津事丰医疗器械有限公司40 项18 项
上海康德莱企业发展集团股份有限公司23 项18 项
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完整版包含：招投标加分测算、同行参编全景对比、可参编标准机会清单、参编路径建议
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三、可参编标准机会清单

以下 38 项标准已有同行企业参与、而贵企业尚未参编，建议优先评估：
标准号标准名称级别发布机构同行参与
T/CAMDI 005—2024 一次性使用非灭菌药液过滤器 团标 中国医疗器械行业协会 上海康德莱企业发展集团股份有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司（3 家）
GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器 国标 国家标准化管理委员会 上海康德莱企业发展集团股份有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司（2 家）
GB 8368-2018 一次性使用输液器 重力输液式 国标 国家标准化管理委员会 上海康德莱企业发展集团股份有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司（2 家）
T/CAMDI 018—2018 一次性使用注射器用橡胶活塞 生产质量管理规范 团标 中国医疗器械行业协会 成都市新津事丰医疗器械有限公司、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司（2 家）
T/CAMDI 013—2018 输液输血器具用环己烷-1，2-二甲酸二异壬基酯增塑聚氯乙烯(PVC)专用料 团标 中国医疗器械行业协会 上海康德莱企业发展集团股份有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司（2 家）
GB/T 10010-2026 医用软聚氯乙烯管材 国标 国家标准化管理委员会 成都市新津事丰医疗器械有限公司（1 家）
T/CAMDI 134.3—2025 医疗器械用高分子材料和包装材料老化试验指南第3部分：加速老化试验方法适用性及Q10选择 团标 中国医疗器械行业协会 成都市新津事丰医疗器械有限公司（1 家）
T/CAMDI 134.1—2025 医疗器械用高分子材料和包装材料 老化试验指南 第1部分：老化试验方案设计 团标 中国医疗器械行业协会 成都市新津事丰医疗器械有限公司（1 家）
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四、招投标加分潜力分析

标准化业绩是招投标技术标的重要加分项。已根据贵企业 28 项参编记录（牵头 1 项）与同行数据，完成加分潜力测算。
标准级别牵头起草参与起草
国家标准4 ~ 6 分2 ~ 4 分
行业标准3 ~ 5 分1.5 ~ 3 分
团体标准2 ~ 4 分1 ~ 2 分
贵企业现有参编组合的标准化加分潜力约为 29 ~ 58 分
其中牵头起草 1 项可争取更高档位分值 · 多数招标项目技术标标准化加分上限为 5 ~ 10 分，贵企业已可覆盖多数项目的加分上限，后续参编主要提升竞争壁垒
以上 28 项标准均可在发布前开具参编证明，直接作为投标佐证材料（1 周内可出）
企业标准化加分潜力估算与贵企业差距
本企业29 ~ 58 分—
浙江伏尔特医疗器械股份有限公司 36 ~ 72 分 落后约 14 分
成都市新津事丰医疗器械有限公司 44 ~ 88 分 落后约 30 分
上海康德莱企业发展集团股份有限公司 26 ~ 52 分 贵企业领先约 6 分
说明：分值区间依据政府采购、工程建设类招标常见评标办法整理，仅作参考；实际加分以各项目招标文件评审标准为准。
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五、结论与建议

综上，贵企业当前参编 28 项标准（牵头 1 项），在同行业对比中仍有提升空间——同行领先企业参编 40 项，差距即机会。结合上方机会清单，优先选择与主营业务强相关、正处于征集阶段的团体标准切入。

参编标准可为企业带来：投标加分与资质背书、行业话语权、参编证明（1 周内可出，标准发布前即可用于投标）。

参编申报咨询：18660107518（微信同号）
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