企业标准参编对标报告

「山东安得医疗用品股份有限公司」
生成日期:2026年10月02日 · 数据来源:全国团体标准信息平台 / 全国标准信息公共服务平台等公开渠道 · 共收录标准 437,116 项(持续扩充中) · 报告版本:预览版

一、贵企业参编概况

23参编标准总数
1牵头起草
15团标
8国标
标准号标准名称级别发布机构本企业角色
T/CAMDI 106—2023 医疗器械用高分子材料控制指南 团标 中国医疗器械行业协会 牵头起草单位
GB/T 48028-2026 输液、输血器具进气器件气溶胶细菌截留试验方法 国标 国家标准化管理委员会 起草单位
GB/T 47144-2026 医疗器械清洁过程的开发、确认和常规控制的要求 国标 国家标准化管理委员会 起草单位
T/CAMDI 158—2025 医疗器械呼吸气体通路用原材料及制品 气味分级及评价方法 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 006—2025 输液输血器具用橡胶注射件 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 031—2025 输液输血器具用对苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(DEHT)增塑聚氯乙烯(PVC)专用料 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
GB/T 18280.2-2025 医疗产品灭菌 辐射 第2部分:建立灭菌剂量 国标 国家标准化管理委员会 起草单位
GB/T 46388.2-2025 锐器伤害保护 要求和试验方法 第2部分:可重复使用锐器容器 国标 国家标准化管理委员会 起草单位
GB/T 46388.1-2025 锐器伤害保护 要求和试验方法 第1部分:一次性使用锐器容器 国标 国家标准化管理委员会 起草单位
GB/T 25304-2025 非血管自扩张金属支架系统 国标 国家标准化管理委员会 起草单位
T/CAMDI 154—2025 一次性使用输液器 重力输液式 结构型式 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 129—2024 医疗器械用环烯烃共聚物(COC)专用料 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 003—2024 输液、输血器具用 苯乙烯类热塑性弹性体(TPE-S)专用料 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 001—2024 中国医疗器械行业协会医用高分子制品专业分会标准体系表 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 002—2024 输液输血器具用 TOTM增塑聚氯乙烯(PVC)专用料 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 005—2024 一次性使用非灭菌药液过滤器 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 006—2024 输液输血器具用橡胶注射件 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
GB/T 43277.1-2023 医用输液(输血)器具用止流夹和流量调节器 第1部分:非液体接触式止流夹和流量调节器 国标 国家标准化管理委员会 起草单位
GB/T 43277.2-2023 医用输液(输血)器具用止流夹和流量调节器 第2部分:液体接触式刻度流量调节器 国标 国家标准化管理委员会 起草单位
T/CAMDI 103—2023 一次性使用血液透析用留置针 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 100—2023 一次性使用人体静脉血样采集针 可见回血式 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 101—2023 一次性使用无菌真皮层多头注射针 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
T/CAMDI 079—2022 外科植入物用大剂量辐照交联超高分子量聚乙烯制品 团标 中国医疗器械行业协会 参编单位
最近一次参编标准发布日期:2026-07-30

二、同行参编对比

取与本企业同标准共现最多的同行企业,对比参编规模(同标 = 与本企业在同一标准中共同署名)。
本企业(山东安得医疗用品股份有限公司)
23牵头 1 项
山东威高集团医用高分子制品股份有限公司
54与本企业同标 8 项
成都市新津事丰医疗器械有限公司
40与本企业同标 8 项
浙江伏尔特医疗器械股份有限公司
36与本企业同标 8 项
对标企业参编总数与本企业同标
山东威高集团医用高分子制品股份有限公司54 项8 项
成都市新津事丰医疗器械有限公司40 项8 项
浙江伏尔特医疗器械股份有限公司36 项8 项
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三、可参编标准机会清单

以下 74 项标准已有同行企业参与、而贵企业尚未参编,建议优先评估:
标准号标准名称级别发布机构同行参与
T/CAMDI 008—2016 无菌医疗器械制造设备实施 医疗器械生产质量管理规范的通则 团标 中国医疗器械行业协会 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司(3 家)
T/CAMDI 015—2018 无菌医疗器械初包装生产质量管理规范 团标 中国医疗器械行业协会 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司(3 家)
T/CAMDI 001—2016 中国医疗器械行业协会 医用高分子制品分会标准体系表 团标 中国医疗器械行业协会 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司(3 家)
T/CAMDI 017—2018 医用非灭菌过滤器生产质量管理规范 团标 中国医疗器械行业协会 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司(3 家)
T/CAMDI 016—2018 医用高分子制品专用聚氯乙烯粒料生产质量管理规范 团标 中国医疗器械行业协会 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司(3 家)
T/CAMDI 007—2016 一次性使用静脉留置针导管 团标 中国医疗器械行业协会 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司(3 家)
T/CAMDI 006—2016 输液输血器具用橡胶注射件 团标 中国医疗器械行业协会 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司(3 家)
T/CAMDI 002—2016 输液输血器具用 TOTM增塑聚氯乙烯(PVC)专用料 团标 中国医疗器械行业协会 山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司(3 家)
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四、招投标加分潜力分析

标准化业绩是招投标技术标的重要加分项。已根据贵企业 23 项参编记录(牵头 1 项)与同行数据,完成加分潜力测算。
标准级别牵头起草参与起草
国家标准4 ~ 6 分2 ~ 4 分
行业标准3 ~ 5 分1.5 ~ 3 分
团体标准2 ~ 4 分1 ~ 2 分
贵企业现有参编组合的标准化加分潜力约为 32 ~ 64 分
其中牵头起草 1 项可争取更高档位分值 · 多数招标项目技术标标准化加分上限为 5 ~ 10 分,贵企业已可覆盖多数项目的加分上限,后续参编主要提升竞争壁垒
以上 23 项标准均可在发布前开具参编证明,直接作为投标佐证材料(1 周内可出)
企业标准化加分潜力估算与贵企业差距
本企业32 ~ 64 分—
山东威高集团医用高分子制品股份有限公司 76 ~ 152 分 落后约 88 分
成都市新津事丰医疗器械有限公司 44 ~ 88 分 落后约 24 分
浙江伏尔特医疗器械股份有限公司 36 ~ 72 分 落后约 8 分
说明:分值区间依据政府采购、工程建设类招标常见评标办法整理,仅作参考;实际加分以各项目招标文件评审标准为准。
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五、结论与建议

综上,贵企业当前参编 23 项标准(牵头 1 项),在同行业对比中仍有提升空间——同行领先企业参编 54 项,差距即机会。结合上方机会清单,优先选择与主营业务强相关、正处于征集阶段的团体标准切入。

参编标准可为企业带来:投标加分与资质背书、行业话语权、参编证明(1 周内可出,标准发布前即可用于投标)。

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