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「江西省医疗器械检测中心」共参与 17 项标准
团标 17 项
📊 生成企业对标报告
团体标准17
T/CAMDI 162—2025团标
医用手术膜材料 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 134.1—2025团标
医疗器械用高分子材料和包装材料 老化试验指南 第1部分：老化试验方案设计 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 158—2025团标
医疗器械呼吸气体通路用原材料及制品 气味分级及评价方法 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 159.1—2025团标
外科植入物用碳纤维增强聚醚醚酮复合材料 第1部分：短切碳纤维增强聚醚醚酮粒料 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 159.2—2025团标
外科植入物用碳纤维增强聚醚醚酮复合材料 第2部分：T800级连续碳纤维增强聚醚醚酮预浸带 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 154—2025团标
一次性使用输液器 重力输液式 结构型式 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 137—2025团标
手术和器械防护用医用非织造及复合材料 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 129—2024团标
医疗器械用环烯烃共聚物（COC）专用料 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 132—2024团标
一次性使用气胸针 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 134.4—2024团标
医疗器械用高分子材料和包装材料 老化试验指南 第4部分：加速老化温度选择方法 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 104—2023团标
静脉血样采集针用胶套 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 103—2023团标
一次性使用血液透析用留置针 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 105—2023团标
一次性使用经皮肾内窥镜导引鞘 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 009.10—2023团标
无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分: 污染限量 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 009.3—2023团标
无菌医疗器械初包装洁净度 第 3 部分：微生物总数估计试验方法 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 077—2022团标
医用苯乙烯类热塑性弹性体中双环戊二烯（DCPD）残留量测定 气相色谱法 参编单位
状态：现行
T/CAMDI 078—2022团标
医用聚氨酯材料中残留1,4-丁二醇（BDO）单体测定 气相色谱-质谱法（GC-MS） 参编单位
状态：现行