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「北京市医疗器械检验所」共参与 131 项标准
团标 5 项
国标 68 项
行标 58 项
📊 生成企业对标报告
国家标准
68
行业标准
58
团体标准
5
GB 41918-2022
国标
生物安全柜
主要起草单位
状态:现行
GB/T 40982-2021
国标
新型冠状病毒核酸检测试剂盒质量评价要求
起草单位
状态:现行
GB/T 40966-2021
国标
新型冠状病毒抗原检测试剂盒质量评价要求
起草单位
状态:现行
GB/T 40999-2021
国标
新型冠状病毒抗体检测试剂盒质量评价要求
起草单位
状态:现行
GB/T 40984-2021
国标
新型冠状病毒IgM抗体检测试剂盒质量评价要求
起草单位
状态:现行
GB/T 40983-2021
国标
新型冠状病毒IgG抗体检测试剂盒质量评价要求
起草单位
状态:现行
GB/T 19634-2021
国标
体外诊断检验系统 自测用血糖监测系统通用技术条件
主要起草单位
状态:现行
GB/T 40672-2021
国标
临床实验室检验 抗菌剂敏感试验脱水MH琼脂和肉汤可接受批标准
主要起草单位
状态:现行
GB 9706.229-2021
国标
医用电气设备 第2-29部分:放射治疗模拟机的基本安全和基本性能专用要求
主要起草单位
状态:现行
GB 9706.208-2021
国标
医用电气设备 第2-8部分:能量为10kV至1MV 治疗X射线设备的基本安全和基本性能专用要求
主要起草单位
状态:现行
GB/T 19702-2021
国标
体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 参考测量程序的表述和内容的要求
主要起草单位
状态:现行
GB 9706.201-2020
国标
医用电气设备 第2-1部分:能量为1MeV至50MeV电子加速器基本安全和基本性能专用要求
主要起草单位
状态:现行
GB 9706.217-2020
国标
医用电气设备 第2-17部分:自动控制式近距离治疗后装设备的基本安全和基本性能专用要求
主要起草单位
状态:现行
GB 9706.211-2020
国标
医用电气设备 第2-11部分:γ射束治疗设备的基本安全和基本性能专用要求
主要起草单位
状态:现行
GB/T 39367.1-2020
国标
体外诊断检验系统 病原微生物检测和鉴定用核酸定性体外检验程序 第1部分:通用要求、术语和定义
主要起草单位
状态:废止
GB/T 29790-2020
国标
即时检验 质量和能力的要求
主要起草单位
状态:现行
GB/T 19703-2020
国标
体外诊断医疗器械 生物源性样品中量的测量 有证参考物质及支持文件内容的要求
主要起草单位
状态:现行
GB/T 38880-2020
国标
儿童口罩技术规范
起草单位
状态:现行
GB 9706.1-2020
国标
医用电气设备 第1部分:基本安全和基本性能的通用要求
起草单位
状态:现行
GB 4824-2019
国标
工业、科学和医疗设备 射频骚扰特性 限值和测量方法
起草单位
状态:废止
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